Waldenström France

L’association Waldenström France a été créée en décembre 2009, par des patients français à destination des patients francophones, où qu’ils résident.

Elle propose un réseau de communication et de soutien pour rapprocher les personnes isolées par le moyen d’une liste de conversation créée en 2006.

Elle met à leur disposition, en langue française, la documentation produite par l’IWMF (association américaine qui réunit dans son comité scientifique de grands experts internationaux et co-finance des recherches de pointe pour cette pathologie rare) et elle facilite le partage d’expérience entre ses membres (plus d’une centaine).